Propriétés scientifiques du thé jiaogulan

Cancer-foie-oesophage-dommages oxydatifs-diabète type 2-cellules musculaires

De nombreuses études scientifiques sur les propriétés du jiaogulan ont été réalisées depuis plus de 30 ans, effectuées par des scientifiques, notamment aux Etats-Unis, au Japon, et en Chine. Ces informations sont regroupées dans un livre réalisé par Michael Blumert et le Dr Jioliu m intitulé « jiaogulan, the Chinese Immortality Herb ».

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Anti – cancer effets de Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino ( Jiaogulan ).

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27708693

Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino (GpM) ( Jiaogulan ) a été largement utilisé en médecine chinoise pour le traitement de plusieurs maladies, notamment l’hépatite, le diabète et les maladies cardiovasculaires. De plus, il a récemment été démontré que GpM présentait de puissantes activités anticancéreuses . Dans cette revue, nous avons résumérécents progrès derecherche sur les anti – cancer activités et mécanismes d’action de gpm, ainsi quedéterminationla base matérielle pour les anti – cancer parrecherche PubMed, Web of Science et China National Connaissanceeffets de gpm Base de données d’infrastructure. Le contenu de cette revue est basé sur des études rapportées dans la littérature concernant les composants chimiques ou les anticancéreux.effets de GpM jusqu’au début du mois d’août 2016. Cette recherche dans la littérature a révélé que plus de 230 composés avaient été isolés à partir de GpM et que la plupart de ces composés (189) étaient des saponines, également connues sous le nom de gypenosides. Tous les composés restants ont été classés en stérols, flavonoïdes ou polysaccharides. Différents extraits et fractions de GpM, ainsi que de nombreux composés purs isolés de cette plante ont montré une activité inhibitrice vis-à-vis de la prolifération de cellules cancéreuses in vitro et in vivo. En outre, les résultats de plusieurs études cliniques ont montré que la formule GpM pouvait avoir des effets curatifs potentiels sur le cancer . De multiples mécanismes d’action ont été proposés concernant l’anti- cancer activités de GpM, y compris arrêt du cycle cellulaire, apoptose, inhibition de l’invasion et des métastases, inhibition de la glycolyse et activités immunomodulatrices.

Effets protecteurs des flavonoïdes de Gynostemma pentaphyllum sur les dommages oxydatifs dans les cellules LLC-PK1

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30989983

Quatre flavonoïdes ont été isolés à partir de Gynostemma pentaphyllum par des méthodes de chromatographie et leurs structures ont été identifiées par les spectres de spectres MS et RMN comme étant du 1), la quercétine-3-O- (2 « , 6 » -di-α-L-rhamnosyl) -β-D-glucopyranoside (2), la quercétine-3-O- (2 « -α-L-rhamnosyl) -β-D-galactopyranoside (3) et la quercétine-3-O- (2 « -α-L-rhamnosyl) -β-D-glucopyranoside (4). Parmi eux, les composés 1 à 3 ont été obtenus pour la première fois dans la famille des Cucurbitacées. Les quatre flavonoïdes ont montré de puissants effets antioxydants contre les radicaux DPPH, OH et ■ in vitro, en particulier pour l’activité de piégeage des radicaux de la DPPH avec une IC50 de 71. 4,29. 5,48. 3 et 79. 2 μmol.L ~ (-1), respectivement. De plus, les quatre flavonoïdes ont montré une forte cytoprotection contre les dommages oxydatifs induits par l’AAPH dans les cellules LLC-PK1 en supprimant l’augmentation du malondialdéhyde (MDA) et la diminution de la superoxyde dismutase (SOD) et du glutathion (GSH). Etant donné que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour prouver son efficacité in vivo et un essai clinique, l’étude pourrait fournir quatre antioxydants potentiels de G. pentaphyllum.

Gypenoside L Inhibe La Prolifération Des Cellules Cancéreuses Du Foie Et De L’œsophage En Induisant La Sénescence.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30889805

La sénescence est un état d’arrêt irréversible du cycle cellulaire pouvant être déclenché par de multiples stimuli, tels que des espèces réactives à l’oxygène et des lésions de l’ADN. De plus en plus de preuves démontrent que la sénescence est une approche suppressive de la tumeur dans le traitement du cancer. Par conséquent, le développement de nouveaux agents modulant la sénescence pourrait constituer une stratégie alternative de lutte contre le cancer. Dans notre étude, nous avons étudié l’effet inhibiteur du gypenoside L (Gyp-L), une saponine isolée de Gynostemma pentaphyllum, sur la croissance des cellules cancéreuses. Nous avons constaté que Gyp-L augmentait l’activité de la SA-β-galactosidase, favorisait la production de cytokines sécrétoires associées à la sénescence et inhibait la prolifération cellulaire de cellules cancéreuses du foie et de l’œsophage humains. De plus, Gyp-L provoquait un arrêt du cycle cellulaire en phase S et activait des protéines inhibitrices du cycle cellulaire liées à la sénescence (p21 et p27) et leurs régulateurs en amont. De plus, Gyp-L a activé les voies p38 et ERK MAPK et la voie NF-κB pour induire la sénescence. De manière constante, l’ajout d’inhibiteurs chimiques contrecarrait efficacement la sénescence, l’inhibition de la croissance et l’arrêt du cycle cellulaire induits par le Gyp-L dans les cellules cancéreuses. En outre, le traitement au Gyp-L a augmenté la cytotoxicité de médicaments thérapeutiques cliniques, notamment le 5-fluorouracile et le cisplatine, sur des cellules cancéreuses. Globalement, ces résultats indiquent que le Gyp-L inhibe la prolifération des cellules cancéreuses en induisant la sénescence et rend les cellules cancéreuses plus sensibles à la chimiothérapie.

Triterpènes 12,23-Dione dammarane de Gynostemma longipes et leurs activités de prolifération des cellules musculaires via l’activation de la voie AMPK.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30718856

La population vieillissante augmente rapidement dans le monde entier et la sarcopénie, qui se caractérise par une diminution de la masse musculaire, de la force et de la fonction de la population âgée, est également en augmentation. La protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) est un capteur et un régulateur essentiel du métabolisme du glucose, des lipides et de l’énergie dans tout le corps. Des études antérieures ont montré que l’activation de la voie AMPK par un exercice régulier et un contrôle alimentaire approprié avaient des effets bénéfiques sur le muscle squelettique. Dans le processus de recherche de nouveaux activateurs AMPK à partir de plantes médicinales, nous avons isolé et caractérisé huit nouveaux triterpénoïdes 12,23-dione dammarane (1-3 et 5-9), ainsi qu’un gypentonoside A connu de Gynostemma longipes. Lorsque tous les isolats ont été testés pour leurs activités d’activation de l’AMPK, sept composés (1 et 3-8) ont été activés de manière significative la phosphorylation de l’AMPK dans des lignées cellulaires de muscle squelettique C2C12 de souris. Étant donné que G. longipes contenait une quantité importante de composé actif 1 (plus de 2,08% par plante crue séchée), il a été suggéré que cette plante pourrait être développée en tant qu’aliment fonctionnel ou médicament botanique qui améliore la prolifération musculaire en activant les voies de signalisation AMPK.

Profilage et criblage d’activité des saponines triterpènes de type Dammarane de Gynostemma pentaphyllum avec activité de sécrétion d’insuline dépendante du glucose.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30679754

La prévalence mondiale du diabète de type 2 augmente rapidement; par conséquent, de nouvelles options thérapeutiques nouvelles sont nécessaires. Gynostemma pentaphyllum (GP) est une plante médicinale traditionnelle, principalement présente dans les pays d’Asie du Sud-Est, qui aurait des effets antidiabétiques en stimulant la sécrétion d’insuline. Le composé spécifique responsable de cet effet n’a toutefois pas encore été identifié. Le criblage pour la découverte et l’identification de composés bioactifs d’un extrait d’herbes génétiquement modifiées a été réalisé dans des îlots pancréatiques isolés de rats Goto-Kakizaki (GK) spontanément diabétiques, modèle de diabète de type 2, et de rats Wistar témoins non diabétiques. À partir de cet extrait à base de plantes, 27 saponines de type dammarane, y compris deux composés nouveaux, ont été isolées et leur structure a été élucidée par spectrométrie de masse et spectroscopie RMN. L’un des triterpénoïdes de type dammarane a montré une activité de sécrétion d’insuline dépendante du glucose. Ce composé, le gylongiposide I, présente des capacités uniques pour stimuler la libération d’insuline à des taux de glucose élevés (16,7 mM), mais des effets limités à une concentration faible en glucose (3,3 mM). D’autres études sur ce composé, également in vivo, sont justifiées dans le but de développer un nouveau traitement antidiabétique à effet insulinogène dépendant du glucose.

Evaluation de l’activité antidiabétique d’un polysaccharide extrait de Gynostemma pentaphyllum.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30590141

Dans une étude en cours, un polysaccharide (GPP) a été extrait avec succès de Gynostemma pentaphyllum. La composition en monosaccharide du GPP était la suivante: rhamnose, arabinose, galactose, glucose, xylose, mannose, acide galacturonique et acide glucuronique dans un rapport molaire de 4,11: 7,34: 13,31: 20,99: 1,07: 0,91: 4,75: 0,36. Le poids moléculaire et la polydispersité (Mw / Mn) du GPP étaient de 4,070 × 104Da et 1,037, respectivement. Les caractéristiques de structure primaire du GPP ont été déterminées comme étant un polysaccharide par FT-IR et par RMN. La glycémie à jeun de souris diabétiques a diminué de 17,56 mmol / L à 7,42 mmol / L par administration orale de 0,5 ml de GPP (1 mg / ml) pendant 30 jours. Le GPP présentait un effet d’inhibition dose-dépendant de l’activité de l’α-glucosidase. De plus, les GPP pourraient inhiber l’absorption du glucose et affecter l’expression protéique de GLUT2, mais pas l’expression protéique de SGLT1. Ces résultats ont indiqué que la BPP pourrait être utilisée comme ingrédient efficace pour prévenir et guérir le diabète.